辉瑞新冠疫苗研究有重大突破, 但批量生产和储运环节挑战依在

辉瑞新冠疫苗研究有重大突破, 但批量生产和储运环节挑战依在

美国製药公司 辉瑞新冠疫苗 (Pfizer)和德国医药公司BioNTech周一(1月9日)发佈初期研究数据称,两家公司合作研製的新冠疫苗有效率高达90%,远远高于美国食品药品监督管理局(FDA)对上市疫苗有效率至少要达到50%的要求。普通流感疫苗只有70%左右的有效率。

辉瑞新冠疫苗

此消息振奋全球股票市场,并给人类解封回归正常生活带来希望。但就这款疫苗的研究数据本身完整性,后期量产和运输冷藏等环节中存在的不确定因素,还需谨慎对待。

此款新冠疫苗在美国、巴西、德国、阿根廷、南非和土耳其六个国家的4.35万志愿者中实验数据显示,志愿者在七天内接受两次注射之后,90%可以获得免疫力。

辉瑞公司表示,约三分之一的研究参与者具有「不同的种族和民族背景」,但没有透露是否对特定年龄组有不同程度的保护。

美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所疫苗研究组主任格雷戈里·波兰(Gregory Poland) 对美国全国广播公司(NBC)表示:「我们对他们研究的群体一无所知,比如儿童、孕妇、免疫力极低的人和最年长的老人的情况一无所知」。

而以前确诊过的人是否会受保护而不被二次感染?这一点仍不清楚。对于重症人群的效果如何?这也是这款试验未触及的领域。

临牀试验只能让科学家们根据统计数字做出疗效估计。一种疫苗的有效性只有在数百万人接种后才能确定。但专家表示,初步数据表明此款疫苗的有效性应该很高。

 

 

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